Kbr: Este é o fator Brindle. É recessivo para K, mas
dominante para o terceiro alelo da série, "k"
k: Este gene faz com que os cabelos escuros no casaco não
sejam nem uma cobertura sólida (preta), nem se aglomeram como brindle, mas
sejam distribuídos em outro dos dois padrões sob o controle de outro locus - o
locus "A".
II. A série A controla o padrão das áreas escuras do casaco.
Aw: Este padrão de pigmento preto no cabelo é visto em lobos
e algumas raças do norte, e consiste em faixas escuras e leves nos cabelos
individuais.
ay: O gene ay é recessivo para "Aw", mas dominante
para o próximo gene da série. Isso faz com que o pigmento escuro seja
distribuído no padrão "sable". Pode ser "coberto" se o
outro gene do cão (desta série) é "Aw". Neste caso, o padrão
"selvagem" dominaria. (A distinção entre "sable" e
"selvagem" é questionável no entanto, uma vez que eu acho muito pouco
para distinguir os dois.) O cão será sable se seu outro gene da série A for ay
ou at. O gene preto dominante "K" obscurece o padrão ay de um cão
sable se estiver presente, uma vez que sable depende de k.
at: Este é o alelo mais recessivo da série A. Produz o
padrão preto e bronzeado. Pode ser encoberto por Awand ay. Aw, ay e Aw, nos
dois serão lobo "selvagem" colorido. ay, será o sable. Somente em,
será preto e bronzeado. Assim, preto e bronzeado pode ser transportado como
recessivo tanto por negros sólidos quanto por sables. Cachorros negros e
castanhos podem resultar de acasalar um sable para um sable, mas um verdadeiro
preto nunca vem de um acasalamento sable x sable, a não ser que seja um
recessivo preto e preto. O preto verdadeiro pode resultar de um acasalamento
sable x clear, se um dos antepassados do pai claro fosse um verdadeiro
"K" preto. (ou verdadeiro elemento preto). Se o gene brindle estiver
presente, o padrão brindle aparecerá nas áreas tan do revestimento. A outra
possibilidade de produzir um preto de pais sable é se ambos os pais carregam o
recém-nascido preto "um" gene.
a: Este gene é a forma recessiva de preto. Provoca uma
incapacidade do animal de fabricar a forma bronzeada de
"phaeomelanina" de melanina - só pode fazer a "eumelanina"
preta, de modo que o animal será preto sólido em todas as partes pigmentadas do
corpo.
III. A série B tem apenas dois alelos que afetam a cor do
pigmento DARK.
B - é o alelo para
pigmento preto no casaco e nariz, e é dominante para b.
b - é o alelo para fígado ou marrom, recessivo para B.
Novamente, B encobrirá b. Um cachorro de fígado só resultará se houver dois
genes b, um de cada pai. No caso de um filhote de fígado, cada pai tinha que
ser Bb ou bb.
IV. A série C tem três alelos. C atua nas áreas LEVANTES do
revestimento para causar a variação de vermelho para creme ou branco.
C é dominante e produz pigmento de ouro vermelho ou profundo
completo nas áreas claras do casaco (se houver).
cch é o próximo em ordem de dominância, e provoca a diluição
do vermelho ou do ouro para o creme. Claro que esse gene seria invisível no
animal preto sólido, porque não tem áreas claras onde o gene pode atuar. cch
tem menos efeito no cabelo escuro do que nos cabelos claros. Qualquer calça
cinzenta, ou "prata", é simplesmente um calão vermelho, cujo cabelo
vermelho foi destruído pela ação de cch.
ce é o mais recessivo e causa uma diluição extrema do
vermelho. Em uma única dose, em combinação com C, pode causar alguma diluição,
mesmo que C seja dominante. Na verdade, toda a série "C" exibe um
domínio incompleto, de modo que um Ccch será ligeiramente mais leve do que um
CC e um Cce se assemelará a um cchcch. Em dose dupla (cece), haverá uma
condição de cor quase quase total, com redução de pigmento escuro, bem como
luz. O pigmento de nariz e olho é diluído, e qualquer preto no casaco será
reduzido a cinza pálido.
V. D é o gene da
diluição do pigmento DARK. (Assim como C controla o pigmento leve)
D é dominante e dá
pigmento escuro concentrado profundo no cabelo, nariz e íris do olho.
d é recessivo e causa
a chamada diluição "azul", como se vê no azul great dane. Eu vi
vários Lhasas com essa cor. A diluição azul é evidente no cachorro muito jovem
e é caracterizada por uma cor de ardósia das áreas negras do casaco, um nariz
de ardósia cinza e olhos cinza ou aveluço. O Weimarener é um exemplo de dd que
atua no pigmento do fígado para produzir essa peculiar cor de fígado de prata e
azul.
VI. E controla a produção de pigmento DARK (preto ou
fígado). (Este pigmento será distribuído de acordo com as instruções do gene
padrão, A.) A decisão de fazer ou não qualquer pigmento escuro, na qual A pode
atuar, pertence à série E.
Em é o mais
dominante, e produz pigmento escuro em qualquer lugar que a série A diz. Além
disso, produz uma máscara preta (escura). A máscara será invisível no padrão
preto sólido, mas será evidente nos padrões de sable e preto e bronzeado.
E também provoca a produção de pigmento escuro, sob a
direção da série K e A, mas sem a máscara. É recessivo para Em, mas dominante
para e.
e é recessivo para Em e E e evita a produção de qualquer
pigmento escuro em qualquer lugar do casaco capilar. Mesmo que os genes K e A
para pigmento escuro sólido estejam presentes, o animal não terá cabelo escuro.
Isso ocorre porque não é produzido pigmento escuro, no qual os genes padrões, K
e A, podem atuar. Todo cão que é ee no genótipo será uma clara tonalidade de
vermelho, ouro, creme ou branco, independentemente dos outros genes que ele
possa ter. Somente o gene particolor pode se expressar no cão ee (ouro pálido e
branco). Como todos os dominantes do padrão escuro estão escondidos no ee gold,
o padrão sólido KA não será visto. Quando tal um ee KA creme é acasalado a um
ayay EE sable, os K's, A's e E's se juntam, produzindo uma verdadeira lixeira
preta sólida (K ?, Aay, Eech). Esta é a única instância em que um verdadeiro
preto pode nascer de um acasalamento de ouro x ouro.
VII. G é o fator graying. Este é o gene que transforma os
casacos de filhotes pretos de Yorkshire e Kerry Blue Terriers para a sombra
madura bluegrey. Em contraste com o gene D, esses filhotes apresentam marcas
negras e narizes pretos. A mudança para cinza é progressiva com a maturação,
mas os narizes ficam pretos.
G é dominante e causa graying. Este gene parece
ser comum em Lhasas, mudando cachorros negros para fumar aos dois anos, e os
sables vermelhos para a cor da "lama".
g é recessivo e causa pouca ou nenhuma graying com
maturidade.
VIII. S é o fator que controla a mancha branca. Como a série
C, o domínio da série S está incompleto.
S é o mais dominante e produz casacos
sólidos, a maioria dos Lhasas possui algum grau de mancha branca, então podemos
assumir que o gene S é bastante raro na raça. Nas raças, como Irish Setters e
Labradors, houve uma forte seleção para o gene S, por causa da desqualificação
das marcas brancas.
si produz uma pequena quantidade de branco e é recessivo
para S.
sp faz com que o padrão particolor típico das marcas brancas
sw é o gene mais recessivo desta série e produz manchas
brancas extremas: um cão branco com marcações escuras na cabeça.
Como mencionado anteriormente, o domínio de S não está
completo. Sp combinado com S produzirá marcações indistinguíveis de si: um
pequeno anel branco ao redor do pescoço, um ponto de cabeça branco e ponta da
cauda e pés brancos. Essas marcações podem revelar a presença de um gene
particolor recessivo em um cachorro presumivelmente sólido. sw, em combinação
com S ou si, pode resultar em padrões particolores atípicos. O gene sw está
associado à surdez coclear.
IX. A última série de genes é T, o fator de tiquetaque. O
tiquetaque ocorre em áreas brancas que são produzidas por genes da série
"S".
O tiquetaque não
ocorre em branco, o que resulta do outro gene produzindo branco (realmente
creme), ce. As patas que eram brancas puras ao nascer, aos três meses, serão
parcialmente preenchidas, e na maturidade pode ser um roano devido ao gene de
tiquetaque. Este gene raramente é visto em Lhasa Apsos.
T é dominante e causa tique-taque.
t é recessivo, não há tique-taque.
Sumário Genético